cro（合同研究组织 contract research organization）行业是专门为医药行业提供研究和开发服务的机构，包括临床试验管理、临床数据管理、生物统计分析、医学写作、药物安全监测和监管申报等领域，主要是帮助医药企业加快产品研发的过程，降低成本。在cro行业临床实验管理中，实验报告通常扮演着重要的角色，用于数据整合和分析，帮助医药人员更好地理解实验结果。
近年来，随着中国医药创新能力的增强，医药cro行业在医药研发领域发挥着更加重要的作用。数据显示，2022年中国cro行业市场规模约为1278．75亿元。相应地，为了提高临床实验输出实验报告的效率和准确性，依赖数字化技术实现研发的效率和数据准确性将是cro行业未来的趋势。
有一款可配置化平台——魔方网表，业务人员无需具备编程知识，便可以像搭积木一样快速构建软件系统，平台丰富的配置模块既可以灵活应对业务场景需求，搭建个性化应用，同时高度的灵活性也满足了变化的市场需求，彻底解决了以往定制化系统周期长费用昂贵的难题。魔方网表在医药行业拥有众多的成功案例，包括泰楚生物、南模生物、民生医药、参天制药、同和药业、马应龙药业、药某康某等，为这些企业提供了丰富的凯发k8官网的解决方案，诸如报价系统、电子实验记录本、质量管理系统等等，帮助药企高效管理数据。
那么基于魔方网表搭建的实验报告系统究竟有什么特点？帮助cro行业解决了哪些难题呢？
灵活配置报告模版，一键智能生成实验报告：基于平台的配置性，业务人员无需了解编程知识，即可通过搭积木的方式灵活定义实验报告模版，数百种报告模版可以覆盖lcms，ada，tk等多条业务线的数据处理需求。实验报告根据m10指导白皮书的要求，报告报告结构、数据呈现方式、必要的附加信息、风险评估等方面，都严格符合合规性的要求。
无缝集成lims系统，快速获取实验数据：平台首创的“外部字段组”，使得平台搭建的系统可以轻松连接外部系统。因此基于平台搭建的自动化实验报告系统可以无缝集成lims系统如startlims，watson lims，实现实时数据传输，提高了数据的一致性和准确性，同时大幅降低数据传输和整合的成本。
丰富的逻辑核查动作库，保障数据的一致性和准确性：基于平台搭建的实验报告系统具备mv（数据验证）功能，系统建立了丰富逻辑核查动作库，可以根据实验要求的不同，灵活选择相应核查动作，确保实验的一致性和准确性。除此之外，系统能根据设定的规则和算法自动识别异常数据点，及时发现问题并解决。
完善的数据安全机制、保证数据的机密性和可靠性：cro行业的自动化实验报告系统对数据安全性和机密性有着严格的要求。基于平台搭建的实验报告系统具备sa（安全评估）功能，严格的权限管理，仅授权人员才能访问和处理实验数据，确保数据的机密性和完整性；审计日志功能记录所有的数据访问和操作，方便数据的追踪和审计
可视化呈现数据分析，直观深入理解实验结果：系统支持多种图表类型，用户能够根据实验需求灵活自定义分析和探索数据，同时还能自定义图表的样式、颜色、标签等，高度定制化实验报告风格。除此之外，支持将数据分析嵌入到实验报告中去，帮助科研人员深入理解实验报告。
多种报告输出模式，满足不同报告交付需求：系统支持一键生成实验报告，同时支持多种报告样式，以满足不同的交付需求。支持生成excel报告，包括数据呈现、excel计算公式、条件样式等；支持word报告，包括汇总化报告、总结性报告，可以高度定制化报告样式；支持pdf报告，满足电子签名、邮件自动发送。
qa／qc审核流程和报告电子归档，确保报告的准确和可追溯性：平台bpm流程模块规范化建立qa／qc审核流程，涵盖实验数据、实验方法、分析过程、结果和结论的审查和验证，确保实验报告符合内部和外部要求。同时系统提高完善的电子归档功能，可以将实验报告进行云端永久存储，，报告查询、修改、归档等管理全流程电子化。
如果你的企业正在寻找一款具备出色性能的自动化实验报告系统，魔方网表是不二之选！